黄舸

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黄舸博客《死了就见不到爸爸了...》

发布时间:2009-12-07 15:25:51      发布人: 爱无止境
     得到“感动中国”的奖杯,是我和父亲从来没有想到的。我和父亲都很忐忑不安,不是我们感动了中国,而是站在我们背后的好心人,是人性最深处的善良和爱心感动了中国。

  现在,我是《三湘都市报》的一名特约记者,可以自己写感恩之旅,写帮助过我的好心人了。我想读者可能想多了解我一点,了解我患绝症后为什么能活这么久,了解我感恩之旅中发生的点点滴滴。当然,我非常愿意,也非常想跟更多的人一起分享———我人生当中的一段故事。出生时单眼看世界

  1988年10月30日,我出生在长沙著名景点天心阁脚下一个普通的家庭。爸爸给我起了两个充满激情和幻想的名字,小名“黄博海”,大名“黄舸”,源自“漫江碧透,百舸争流”的诗句,寓意在人生的道路上不甘人后,勇争一流。我一生下来,就和别的小孩不一样地生活。爸爸说,我第一次看世界,睁一只眼闭一只眼。现在想来,我总觉得命运像是跟我开了个玩笑。

  妈妈只养了我9个月,就跟爸爸离婚了。从此,我和爸爸在残缺的家庭里相依为命。小时候,我有一个怪毛病,一到晚上就会哭。除了爸爸抱着,谁也哄不好。爸爸睡觉时只好把我抱在他的胸口,整晚就保持一个姿势,动弹不了。爸爸说,我是注定了这辈子都离不开他了。那种心心相连的感觉,我想,或许也是爸爸一直舍不得放弃我的原因。7岁患上不治之症

  4岁时,我的身体出现危险信号,走路像肥肥的小鸭子,一摇一摆的。但“X光”检查结果显示,我的骨骼发育正常。一心盼着我平安的爸爸没往坏处想。

  1995年,我7岁,读小学二年级。这一年的儿童节,我突然摔倒在操场上。爸爸有些慌乱,带我到处检查,长沙几家大医院的检查结果都说是先天进行性肌营萎缩症。按照医生的说法,这种病一般12岁上轮椅,18岁左右进入最后的衰竭期,20岁为生命的极限。换句话说,从那一刻起,我的生命时钟已经开始倒计时。爸爸没有向我透露这些,他就像老鹰一样,用自己的翅膀小心呵护着我这只小鹰,独自吞下所有的不幸和痛苦。11岁了解自己病情

  直到我11岁,也就是1999年夏天,有一次,我在家看电视,看到关于一对双胞胎孩子的报道。我看他们走路的姿势跟我一模一样,主持人说了这个病最后的结局。我第一次体会到死亡的涵义,仿佛墙壁上的时钟一样,转完一圈,生命会滴嗒一下,突然停止。而这一切,我竟一直被爸爸蒙在鼓里。

  当时的我很生气,爸爸为什么不告诉我?我关掉电视,坐在门口等爸爸。当爸爸推门进来时,我用一种很不友好的眼神看着他,问:“爸爸,你为什么不告诉我得的是什么病?”我多么想爸爸对我病情的只字不提,是因为我得的不是这种绝症,但当我的目光与爸爸相对的那一刻,爸爸躲避了。我知道,一切都是真的。爸爸没有再隐瞒,说出了实情。战胜对死亡的恐惧我感觉到了死亡的恐惧,对自己身体的变化很敏感。以前什么东西掉地上了,如果不是很远,自己弯弯腰就能捡到,而且还能自己起来。但后来,我慢慢弯下腰去,不管自己怎么使劲都再也伸不直,也起不来了。一直弯了很久,很难受。这时爸爸在外面做临时工,一时回不来,没办法,为了让自己的痛苦减少一点,我只好往前摔倒,摔到地上就没有腿被压着的感觉,也就没有痛苦了。

  独自一人在家时,我会想死是一个什么样的感觉,想到我不敢想了,因为我死了之后就看不到爸爸,看不到亲人了,这样我觉得很害怕。幸运的是,从那以后,爸爸除了在生活上更加细心地照顾我之外,还告诉我“人都是要死的。死,没什么可怕的。”爸爸还给我提出一些设想性的愿望,“爸爸明天带你怎么怎么样”,之后才有了我们的第一次北京之行。有了第一次感恩之旅,我们不断走在路上,我才不至于在精神上绝望,才能坚定地继续活下去。

  写到这里,我想很多人会觉得,我受了这么多接二连三的打击,现在说出来能改变什么呢?其实,我只不过是先把我生命中的痛苦事说出来,而我最想说的可不是这些。从2000年一直到今天,这个6年我感觉像是有60年一样,中间发生的事、经历的事、感受的事,我会一点点向大家道来。


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